പിഗ്മെന്റഡ് ചർമ്മത്തിന്റെ മേഖലയിൽ പിആർപി തെറാപ്പിയുടെ പ്രയോഗം

അസ്ഥിമജ്ജ മെഗാകാരിയോസൈറ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള കോശ ശകലങ്ങൾ എന്ന നിലയിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ അണുകേന്ദ്രങ്ങളുടെ അഭാവമാണ്.ഓരോ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റിലും മൂന്ന് തരം കണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതായത് α തരികൾ, സാന്ദ്രമായ ശരീരങ്ങൾ, വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള ലൈസോസോമുകൾ.α ഉൾപ്പെടെ 300-ലധികം വ്യത്യസ്ത പ്രോട്ടീനുകളാൽ ഗ്രാന്യൂളുകളിൽ സമ്പന്നമാണ്, അതായത് വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ ആക്റ്റിവേറ്റിംഗ് ഫാക്ടർ, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് കീമോടാക്റ്റിക് ഫാക്ടർ, ആക്റ്റിവേറ്റിംഗ് ഫാക്ടർ, ടിഷ്യു റിപ്പയർ സംബന്ധമായ വളർച്ചാ ഘടകം, ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ പെപ്റ്റൈഡ്, മുറിവ് ഉണക്കൽ പോലെയുള്ള നിരവധി ശാരീരിക, പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിൽ ഏർപ്പെടുന്നു. , ആൻജിയോജെനിസിസ്, ആന്റി-ഇൻഫെക്ഷൻ പ്രതിരോധശേഷി.

സാന്ദ്രമായ ശരീരത്തിൽ അഡിനോസിൻ ഡൈഫോസ്ഫേറ്റ് (എഡിപി), അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് (എടിപി), Ca2+, Mg2+, 5-ഹൈഡ്രോക്സിട്രിപ്റ്റമിൻ എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ലൈസോസോമുകളിൽ ഗ്ലൈക്കോസിഡേസ്, പ്രോട്ടീസുകൾ, കാറ്റാനിക് പ്രോട്ടീനുകൾ, ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനമുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിങ്ങനെ പലതരം ഷുഗർ പ്രോട്ടീസുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് സജീവമാക്കിയതിന് ശേഷം ഈ ജിഎഫ് രക്തത്തിലേക്ക് വിടുന്നു.

വ്യത്യസ്ത തരം സെൽ മെംബ്രൺ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ജിഎഫ് കാസ്കേഡ് പ്രതികരണം ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ടിഷ്യു പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയയിൽ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നു.നിലവിൽ, ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ച GF പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഡിറൈവ്ഡ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (PDGF), പരിവർത്തന വളർച്ചാ ഘടകം (TGF- β （TGF- β）， വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (VEGF), എപ്പിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (EGF), ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് വളർച്ചാ ഘടകം (FGF), ബന്ധിത ടിഷ്യു വളർച്ചാ ഘടകം (CTGF), ഇൻസുലിൻ പോലെയുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം-1 (IGF-1) ഈ GF-കൾ പേശികൾ, ടെൻഡോൺ, ലിഗമെന്റ്, മറ്റ് ടിഷ്യൂകൾ എന്നിവ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനവും വ്യത്യാസവും, ആൻജിയോജെനിസിസ്, മറ്റ് പ്രക്രിയകൾ എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും, തുടർന്ന് അനുബന്ധമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു. പങ്ക്.

വിറ്റിലിഗോയിൽ പിആർപിയുടെ പ്രയോഗം

വിറ്റിലിഗോ, ഒരു സാധാരണ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം, അതുപോലെ വോളിയം വൈകല്യമുള്ള ചർമ്മരോഗം, രോഗികളുടെ മനഃശാസ്ത്രത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുകയും രോഗികളുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ സാരമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ചുരുക്കത്തിൽ, വിറ്റിലിഗോ ഉണ്ടാകുന്നത് ജനിതക ഘടകങ്ങളുടെയും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമാണ്, ഇത് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്താൽ ചർമ്മത്തിലെ മെലനോസൈറ്റുകളെ ആക്രമിക്കുകയും കേടുവരുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.നിലവിൽ, വിറ്റിലിഗോയ്ക്ക് ധാരാളം ചികിത്സകൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, അവയുടെ ഫലപ്രാപ്തി പലപ്പോഴും മോശമാണ്, കൂടാതെ പല ചികിത്സകൾക്കും തെളിവുകൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മരുന്നിന്റെ തെളിവില്ല.സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, വിറ്റിലിഗോയുടെ രോഗകാരിയെക്കുറിച്ചുള്ള തുടർച്ചയായ പര്യവേക്ഷണത്തോടെ, ചില പുതിയ ചികിത്സാ രീതികൾ നിരന്തരം പ്രയോഗിച്ചു.വിറ്റിലിഗോ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗമെന്ന നിലയിൽ, പിആർപി തുടർച്ചയായി പ്രയോഗിച്ചു.

നിലവിൽ, 308 nm എക്സൈമർ ലേസറും 311 nm നാരോ ബാൻഡ് അൾട്രാവയലറ്റും (NB-UVB) മറ്റ് ഫോട്ടോതെറാപ്പി സാങ്കേതികവിദ്യകളും വിറ്റിലിഗോ രോഗികളിൽ അവയുടെ ഫലപ്രാപ്തിക്ക് കൂടുതൽ അംഗീകാരം നൽകുന്നു.നിലവിൽ, സ്ഥിരതയുള്ള വിറ്റിലിഗോ ഉള്ള രോഗികളിൽ ഫോട്ടോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഓട്ടോലോഗസ് പിആർപി സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് മൈക്രോനെഡിൽ ഇഞ്ചക്ഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് വലിയ പുരോഗതി കൈവരിച്ചിരിക്കുന്നു.അബ്ദുൽഗാനി തുടങ്ങിയവർ.എൻബി-യുവിബി ഫോട്ടോതെറാപ്പിയുമായി ചേർന്ന് ഓട്ടോലോഗസ് പിആർപി സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് മൈക്രോനെഡിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് വിറ്റിലിഗോ രോഗികളുടെ മൊത്തം ചികിത്സാ സമയം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുമെന്ന് അവരുടെ ഗവേഷണത്തിൽ കണ്ടെത്തി.

ഖത്താബ് തുടങ്ങിയവർ.308 nm എക്‌സൈമർ ലേസർ, പിആർപി എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സ്ഥിരതയുള്ള നോൺ സെഗ്‌മെന്റൽ വിറ്റിലിഗോ ഉള്ള രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുകയും നല്ല ഫലങ്ങൾ നേടുകയും ചെയ്തു.ഇവ രണ്ടും കൂടിച്ചേർന്നാൽ ല്യൂക്കോപ്ലാകിയ റീകോളർ നിരക്ക് ഫലപ്രദമായി മെച്ചപ്പെടുത്താനും ചികിത്സ സമയം കുറയ്ക്കാനും 308 nm എക്സൈമർ ലേസർ റേഡിയേഷന്റെ ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിന്റെ പ്രതികൂല പ്രതികരണം ഒഴിവാക്കാനും കഴിയുമെന്ന് കണ്ടെത്തി.വിറ്റിലിഗോ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗമാണ് ഫോട്ടോതെറാപ്പിയുമായി ചേർന്ന് പിആർപി എന്ന് ഈ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, വിറ്റിലിഗോ ചികിത്സയിൽ പിആർപി മാത്രം ഫലപ്രദമല്ലെന്ന് ഇബ്രാഹിമും മറ്റ് പഠനങ്ങളും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കദ്രി et al.കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ഡോട്ട് മാട്രിക്സ് ലേസർ, പിആർപി എന്നിവയുമായി ചേർന്ന് വിറ്റിലിഗോയുടെ ചികിത്സയെക്കുറിച്ച് ക്രമരഹിതമായ നിയന്ത്രിത പഠനം നടത്തി, പിആർപി കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ഡോട്ട് മാട്രിക്സ് ലേസർ, പിആർപി എന്നിവയുമായി ചേർന്ന് നല്ല വർണ്ണ പുനരുൽപാദന ഫലം കൈവരിച്ചതായി കണ്ടെത്തി.അവയിൽ, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ഡോട്ട് മാട്രിക്സ് ലേസറുമായി ചേർന്ന് പിആർപിക്ക് മികച്ച വർണ്ണ പുനരുൽപാദന പ്രഭാവം ഉണ്ടായിരുന്നു, കൂടാതെ പിആർപി മാത്രം ല്യൂക്കോപ്ലാകിയയിൽ മിതമായ വർണ്ണ പുനർനിർമ്മാണം നേടിയിട്ടുണ്ട്.വിറ്റിലിഗോ ചികിത്സയിൽ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ഡോട്ട് മാട്രിക്സ് ലേസർ മാത്രമുള്ളതിനേക്കാൾ മികച്ചതാണ് പിആർപിയുടെ വർണ്ണ പുനർനിർമ്മാണ പ്രഭാവം.

വിറ്റിലിഗോ ചികിത്സയിൽ പിആർപിയുമായി ചേർന്നുള്ള പ്രവർത്തനം

വിറ്റിലിഗോ ഒരു തരം പിഗ്മെന്റ് ഡിസോർഡർ രോഗമാണ്.പരമ്പരാഗത ചികിത്സാ രീതികളിൽ മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പി, ഫോട്ടോ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ, അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിലധികം ചികിത്സാ രീതികളുടെ സംയോജനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.സ്ഥിരമായ വിറ്റിലിഗോയും പരമ്പരാഗത ചികിത്സയുടെ മോശം ഫലവുമുള്ള രോഗികൾക്ക്, ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സയാണ് ആദ്യ ഇടപെടൽ.

ഗാർഗ് തുടങ്ങിയവർ.എപിഡെർമൽ സെല്ലുകളുടെ സസ്പെൻഷൻ ഏജന്റായി PRP ഉപയോഗിച്ചു, കൂടാതെ വെളുത്ത പാടുകൾ പൊടിക്കാൻ Er: YAG ലേസർ ഉപയോഗിച്ചു, ഇത് സ്ഥിരതയുള്ള വിറ്റിലിഗോ രോഗികളുടെ ചികിത്സയിൽ നല്ല ചികിത്സാ പ്രഭാവം നേടി.ഈ പഠനത്തിൽ, സ്ഥിരമായ വിറ്റിലിഗോ ഉള്ള 10 രോഗികളെ എൻറോൾ ചെയ്യുകയും 20 നിഖേദ് ലഭിക്കുകയും ചെയ്തു.20 മുറിവുകളിൽ, 12 മുറിവുകൾ (60%) പൂർണ്ണമായ പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ കാണിച്ചു, 2 നിഖേദ് (10%) വലിയ പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ കാണിച്ചു, 4 നിഖേദ് (20%) മിതമായ പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ കാണിച്ചു, 2 നിഖേദ് (10%) കാര്യമായ പുരോഗതി കാണിക്കുന്നില്ല.കാലുകൾ, കാൽമുട്ട് സന്ധികൾ, മുഖം, കഴുത്ത് എന്നിവയുടെ വീണ്ടെടുക്കൽ ഏറ്റവും വ്യക്തമാണ്, അതേസമയം കൈകാലുകളുടെ വീണ്ടെടുക്കൽ മോശമാണ്.

നിമിത തുടങ്ങിയവർ.സസ്പെൻഷൻ തയ്യാറാക്കാൻ എപിഡെർമൽ സെല്ലുകളുടെ പിആർപി സസ്പെൻഷനും എപ്പിഡെർമൽ സെല്ലുകളുടെ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ സസ്പെൻഷനും ഉപയോഗിച്ചു, സ്ഥിരമായ വിറ്റിലിഗോ ഉള്ള രോഗികളിൽ അവയുടെ പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ താരതമ്യം ചെയ്യാനും നിരീക്ഷിക്കാനും.സ്ഥിരതയുള്ള 21 വിറ്റിലിഗോ രോഗികളെ ഉൾപ്പെടുത്തി, 42 വെളുത്ത പാടുകൾ ലഭിച്ചു.വിറ്റിലിഗോയുടെ ശരാശരി സ്ഥിരതയുള്ള സമയം 4.5 വർഷമാണ്.മിക്ക രോഗികളും ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ഏകദേശം 1-3 മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം ചെറിയ റൗണ്ട് മുതൽ ഓവൽ ഡിസ്ക്രീറ്റ് പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ കാണിച്ചു.6 മാസത്തെ ഫോളോ-അപ്പിൽ, പിആർപി ഗ്രൂപ്പിൽ ശരാശരി പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ 75.6% ഉം നോൺ പിആർപി ഗ്രൂപ്പിൽ 65% ഉം ആയിരുന്നു.പിആർപി ഗ്രൂപ്പും നോൺ പിആർപി ഗ്രൂപ്പും തമ്മിലുള്ള പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ ഏരിയയുടെ വ്യത്യാസം സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ്.പിആർപി ഗ്രൂപ്പ് മെച്ചപ്പെട്ട പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ കാണിച്ചു.സെഗ്മെന്റൽ വിറ്റിലിഗോ ഉള്ള രോഗികളിൽ പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കൽ നിരക്ക് വിശകലനം ചെയ്യുമ്പോൾ, പിആർപി ഗ്രൂപ്പും നോൺ പിആർപി ഗ്രൂപ്പും തമ്മിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസമില്ല.

ക്ലോസ്മയിലെ പിആർപിയുടെ പ്രയോഗം

മെലാസ്മ എന്നത് മുഖത്തെ പിഗ്മെന്റഡ് ത്വക്ക് രോഗമാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികൾക്ക് വിധേയരാകുകയും ആഴത്തിലുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ നിറമുള്ള സ്ത്രീകളുടെ മുഖത്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്.അതിന്റെ രോഗകാരി പൂർണ്ണമായി വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല, അത് ചികിത്സിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്, ആവർത്തിച്ചുള്ള എളുപ്പവുമാണ്.നിലവിൽ, ക്ലോസ്മ ചികിത്സയിൽ കൂടുതലും സംയോജിത ചികിത്സാ രീതിയാണ് സ്വീകരിക്കുന്നത്.പിആർപിയുടെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പിന് ക്ലോസ്മയ്ക്കുള്ള വിവിധ ചികിത്സാ രീതികൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, രോഗികളുടെ ഫലപ്രാപ്തി വളരെ തൃപ്തികരമല്ല, ചികിത്സ നിർത്തിയതിന് ശേഷം ഇത് വീണ്ടും സംഭവിക്കുന്നത് എളുപ്പമാണ്.ട്രനെക്സാമിക് ആസിഡ്, ഗ്ലൂട്ടാത്തയോൺ തുടങ്ങിയ ഓറൽ മരുന്നുകൾ വയറുവേദന, ആർത്തവചക്രം തകരാറ്, തലവേദന, ആഴത്തിലുള്ള സിര ത്രോംബോസിസ് എന്നിവയുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമായേക്കാം.

ക്ലോസ്മയ്ക്കുള്ള ഒരു പുതിയ ചികിത്സ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുക എന്നത് ക്ലോസ്മയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിലെ ഒരു പ്രധാന ദിശയാണ്.മെലാസ്മയുള്ള രോഗികളുടെ ത്വക്ക് നിഖേദ് ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്താൻ പിആർപിക്ക് കഴിയുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.Cay ı rl ı et al.27 വയസ്സുള്ള ഒരു സ്ത്രീക്ക് ഓരോ 15 ദിവസത്തിലും പിആർപിയുടെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് മൈക്രോനെഡിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് ലഭിച്ചതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.മൂന്നാമത്തെ പിആർപി ചികിത്സയുടെ അവസാനം, എപ്പിഡെർമൽ പിഗ്മെന്റ് വീണ്ടെടുക്കലിന്റെ വിസ്തീർണ്ണം 80% ആണെന്നും 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ ഒരു ആവർത്തനവും ഉണ്ടായിട്ടില്ലെന്നും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.സിരിതാനബദീകുൽ തുടങ്ങിയവർ.ക്ലോസ്മയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി പിആർപി ഉപയോഗിച്ചു.

ഹോഫ്നി തുടങ്ങിയവർ.ക്ലോസ്മയും സാധാരണ ഭാഗങ്ങളും ഉള്ള രോഗികളുടെ ത്വക്ക് ക്ഷതങ്ങളിലേക്ക് പിആർപിയുടെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് മൈക്രോനെഡിൽ കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ ടിജിഎഫ് നടത്തുന്നതിന് ഇമ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ രീതി ഉപയോഗിച്ചു- β പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷന്റെ താരതമ്യം കാണിക്കുന്നത് പിആർപി ചികിത്സയ്ക്ക് മുമ്പ്, ക്ലോസ്മയും ടിജിഎഫും ഉള്ള രോഗികളുടെ ചർമ്മ നിഖേദ് ചർമ്മത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള മുറിവുകൾ- β പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷൻ ആരോഗ്യമുള്ള ചർമ്മത്തേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് (P<0.05).പിആർപി ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ക്ലോസ്മാ- β രോഗികളിൽ ത്വക്ക് നിഖേദ് ടിജിഎഫ് പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷൻ ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു.ഈ പ്രതിഭാസം സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, ക്ലോസ്മ രോഗികളിൽ പിആർപിയുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ പ്രഭാവം ത്വക്ക് നിഖേദ്- β ടിജിഎഫ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ നേടാനാകുമെന്നാണ്.

ക്ലോസ്മ ചികിത്സയ്ക്കായി പിആർപിയുടെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പുമായി സംയോജിപ്പിച്ച ഫോട്ടോഇലക്ട്രിക് ടെക്നോളജി

ഫോട്ടോഇലക്ട്രിക് സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ തുടർച്ചയായ വികസനത്തോടെ, ക്ലോസ്മ ചികിത്സയിൽ അതിന്റെ പങ്ക് ഗവേഷകരുടെ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു.നിലവിൽ, ക്ലോസ്മ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ലേസറുകളിൽ ക്യു-സ്വിച്ച് ലേസർ, ലാറ്റിസ് ലേസർ, തീവ്രമായ പൾസ്ഡ് ലൈറ്റ്, കപ്രസ് ബ്രോമൈഡ് ലേസർ, മറ്റ് ചികിത്സാ നടപടികൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.മെലനോസൈറ്റിനുള്ളിലോ അതിനിടയിലോ ഉള്ള മെലാനിൻ കണികകൾക്കായി ഊർജ തിരഞ്ഞെടുപ്പിലൂടെ സെലക്ടീവ് ലൈറ്റ് ബ്ലാസ്റ്റിംഗ് നടത്തുന്നു എന്നതാണ് തത്വം, കൂടാതെ മെലനോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം നിർജ്ജീവമാവുകയോ തടയപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നു. നിർവ്വഹിക്കുന്നു, ഇത് മെലാനിൻ കണികകളെ ചെറുതാക്കാനും ശരീരം വിഴുങ്ങാനും പുറന്തള്ളാനും സഹായിക്കുന്നു.

സു ബിഫെങ് et al.പിആർപി വാട്ടർ ലൈറ്റ് ഇഞ്ചക്ഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച ക്ലോസ്മ, Q സ്വിച്ചഡ് Nd: YAG 1064nm ലേസർ.ക്ലോസ്മ ബാധിച്ച 100 രോഗികളിൽ, PRP + ലേസർ ഗ്രൂപ്പിലെ 15 രോഗികൾ അടിസ്ഥാനപരമായി സുഖം പ്രാപിച്ചു, 22 രോഗികൾ ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെട്ടു, 11 രോഗികൾ മെച്ചപ്പെട്ടു, 1 രോഗി ഫലപ്രദമല്ല;ലേസർ ഗ്രൂപ്പിൽ മാത്രം, 8 കേസുകൾ അടിസ്ഥാനപരമായി സുഖപ്പെടുത്തി, 21 കേസുകൾ ശ്രദ്ധേയമായി ഫലപ്രദമായിരുന്നു, 18 കേസുകൾ മെച്ചപ്പെട്ടു, 3 കേസുകൾ ഫലപ്രദമല്ല.രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ് (P<0.05).മുഖത്തെ ക്ലോസ്മ ചികിത്സയിൽ പിആർപിയുമായി ചേർന്ന് ക്യു-സ്വിച്ച് ലേസറിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി പെങ് ഗുവോയ്, സോംഗ് ജിക്വാൻ എന്നിവർ കൂടുതൽ പരിശോധിച്ചു.ക്യു-സ്വിച്ച് ലേസർ പിആർപിയുമായി ചേർന്ന് ഫേഷ്യൽ ക്ലോസ്മ ചികിത്സയിൽ ഫലപ്രദമാണെന്ന് ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു.

പിഗ്മെന്റഡ് ഡെർമറ്റോസുകളിലെ പിആർപിയെക്കുറിച്ചുള്ള നിലവിലെ ഗവേഷണമനുസരിച്ച്, ക്ലോസ്മയുടെ ചികിത്സയിൽ പിആർപിയുടെ സാധ്യമായ സംവിധാനം, പിആർപി ത്വക്ക് നിഖേദ് ടിജിഎഫ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു എന്നതാണ്- β പ്രോട്ടീൻ പ്രകടനത്തിന് മെലാസ്മ രോഗികളെ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.വിറ്റിലിഗോ രോഗികളുടെ ചർമ്മ നിഖേദ്കളിലെ പിആർപിയുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ ഗ്രാനുലുകൾ സ്രവിക്കുന്ന α അഡീഷൻ തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം, ഇത് സൈറ്റോകൈനുകൾ വഴി വിറ്റിലിഗോ നിഖേദ് പ്രാദേശിക സൂക്ഷ്മപരിസ്ഥിതി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.വിറ്റിലിഗോയുടെ ആരംഭം ചർമ്മത്തിലെ മുറിവുകളുടെ അസാധാരണമായ പ്രതിരോധശേഷിയുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.വിറ്റിലിഗോ രോഗികളുടെ പ്രാദേശിക രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങൾ ചർമ്മത്തിലെ കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകളുടെയും മെലനോസൈറ്റുകളുടെയും പരാജയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, വിവിധതരം കോശജ്വലന ഘടകങ്ങളും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് പ്രക്രിയയിൽ പുറത്തുവിടുന്ന കീമോക്കിനുകളും മൂലമുണ്ടാകുന്ന മെലനോസൈറ്റുകളുടെ നാശത്തെ പ്രതിരോധിക്കാൻ.എന്നിരുന്നാലും, പിആർപി സ്രവിക്കുന്ന പലതരം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന വിവിധതരം ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി സൈറ്റോകൈനുകളും, ഇൻറർല്യൂക്കിൻ-1 റിസപ്റ്ററിന്റെ എതിരാളികളായ ലയിക്കുന്ന ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ I, IL-4, IL-10 എന്നിവയും ഉണ്ടാകാം. ത്വക്ക് നിഖേദ് പ്രാദേശിക രോഗപ്രതിരോധ ബാലൻസ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഒരു പ്രത്യേക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

(ഈ ലേഖനത്തിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ വീണ്ടും അച്ചടിച്ചതാണ്, ഈ ലേഖനത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ കൃത്യത, വിശ്വാസ്യത അല്ലെങ്കിൽ സമ്പൂർണ്ണത എന്നിവയ്ക്കായി ഞങ്ങൾ വ്യക്തമായതോ സൂചിപ്പിക്കപ്പെട്ടതോ ആയ ഒരു ഗ്യാരണ്ടിയും നൽകുന്നില്ല, മാത്രമല്ല ഈ ലേഖനത്തിന്റെ അഭിപ്രായങ്ങൾക്ക് ഉത്തരവാദികളല്ല, ദയവായി മനസ്സിലാക്കുക.)